מאבק על התרופה חושף את סיפורה של ניב בת ה־29 הנאבקת בסרטן ובבירוקרטיה. האזינו לראיון עם ים אביטן, בעלה של ניב חיה.
ים אביטן, בעלה של ניב חיה בת גלי בת ה־29, פרסם פוסט מטלטל שבו חשף את המאבק היומיומי של אשתו במחלת הסרטן. במשך שנתיים וחצי היא מתמודדת עם מחלה נדירה בדרגה 4, אחרי מאות בדיקות ועשרות טיפולים קשים. המשפחה נסעה ליוסטון לשבעה חודשים, שם קיבלה מעט תקווה, אך לאחר החזרה לישראל התברר כי הסרטן חזר.
טיפול שאין בסל
ניב אלרגית לכימותרפיה הקיימת בארץ, ולכן אין לה טיפול בסל הבריאות שיכול לסייע לה. התרופה Tivdak קיימת בישראל, אך אינה נכללת בסל התרופות, וניתנת רק באופן פרטי במחיר עתק. המשמעות: חייה תלויים במימון בלתי אפשרי. אמה של ניב כתבה בפוסט: "אני לא מבקשת רחמים. אני דורשת צדק רפואי. לא ייתכן שחיי הבת שלי יהפכו לטבלה תקציבית".
זעקה של בעלה
ים אביטן הוסיף: "עשינו כבר שני גיוסים בעבר, אחד מהם של מיליון שקלים לטיפולים בחו"ל. באיכילוב קיבלנו פענוח מוטעה שהסרטן נעלם, עצרנו את הטיפולים ואז המחלה חזרה. גייסנו שוב 4.5 מיליון שקלים כדי להגיע למוסד בטקסס, ושם ניב עברה ייסורים יום ולילה. היא לא קיבלה יום אחד של הקלה".
לדבריו, כעת הם במאבק מול המדינה: "אנחנו מטופלים בתל השומר ומתחננים לאשר את התרופה. מדובר ב־130 אלף שקלים כל שלושה שבועות. זה טיפול ארוך ויקר שיכול להימשך גם שנה. כיום אנחנו בחוב של 580 אלף דולר. פנינו פעמיים לוועדות חריגים, אבל הבקשות נדחו".
קריאה לציבור –הפוסט של ים מיכאל אביטן
https://www.facebook.com/story.php?story_fbid=24583904114552997&id=100000802491857&mibextid=wwXIfr&rdid=UioijQXUnOQe2Ya5#
המשפחה פונה לא רק למערכת הרפואית אלא גם לתקשורת ולציבור הרחב: "אנחנו מבקשים לא לשתוק. לשתף, לתייג, לזעוק. חייה של ניב תלויים בזה עכשיו".
את הדברים אמר ים אביטן בתכנית "עצם העניין" עם אודי שכטר ברדיו אילת 102FM.
